依维莫司的用药情况及其疾病缓解率

有海外临床研究结果显示,依维莫司组与安慰剂组的中位OS分别为5.39个月和4.34个月,该差异无统计学意义。出国看病服务机构爱诺美康了解到,两组中位PFS分别为1.68个月和1.41个月。

出国看病服务机构爱诺美康了解到,依维莫司组与安慰剂组的疾病客观缓解率分别为4,5%和2.1%;试验过程中出现的3级或4级不良反应,主要是贫血(16.0%、12.6%)、食欲缺乏(11.0%、5.6%)和乏力(7.8%、5.1%)。出国看病服务机构爱诺美康了解到,依维莫司用于晚期胰腺神经内分泌肿瘤的临床试验,是一项前瞻性的随机III期临床试验。

旨在评价依维莫司的安全性和临床疗效,试验共纳入在进入试验前12个月、影像学证实进展的410例进展期低级别,中级别或中等分化的胰腺神经内分泌肿瘤患者。出国看病服务机构爱诺美康了解到,这些患者随机接受依维莫司10mg/d或安慰剂治疗。

依维莫司的用药情况及其疾病缓解率

同时两组均辅以更佳支持医护,试验主要终点是PFS;依维莫司组患者中位PFS为11.0个月,安慰剂组4.6个月。出国看病服务机构爱诺美康了解到,安慰剂相比依维莫司,可显著延长进展期胰腺神经内分泌肿瘤患者的PFS,且严重不良事件发生率低。

阿柏西普是一种重组融合蛋白,分子式为C4318H6788N1,它的作用机制是一种可溶性重组VEGFR蛋白,由VEGFR-1、VEGFR-2及人类免疫球蛋白IgGl的部分片段融合而成。出国看病服务机构爱诺美康了解到,该蛋白由中国仓鼠卵巢K1细胞株表达,经分离、纯化后制成。

出国看病服务机构爱诺美康了解到,VEGF家族和胎盘生长因子(PLGF),是血管生成因子家族的成员,这些因子可以作为内皮细胞的有丝分裂、趋化因子和血管通透性因子。出国看病服务机构爱诺美康了解到,通常阿柏西普含有VEGFR-1、VEGFR-2关键结构域,因此能更广泛结合VEGF家族成员。

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