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造血细胞移植后复发患者生计率提高

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通过美国癌症研究协会发现，“在所有携带费城染色体的患者中，移植后复发率高达30%，而在早期的研究中，耐久存活率令人沮丧，”第一作者兼通讯作者、医学博士 Ali Bazarbachi 说。

造血细胞移植后复发患者生计率提高

然而，最近有几种新的治疗战略被批准用于这些患者，因此研究和对照已往20年差异时间段的临床效果异常主要。异基因HCT，是一种将造血干细胞，从康健供体转移到接受放疗或大剂量化疗、以杀死白血病细胞的患者的历程。HCT被以为是Ph+所有患者的潜在治疗选择，尤其是那些由治疗后，残留在体内的少少数癌细胞引起的连续细小残留病（MRD）患者。

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遗憾的是，在某些情形下，残留的白血病细胞可以逃避移植免疫细胞诱导的抗肿瘤免疫反映而增殖。移植后疾病复发是常见的，也是同种异体HCT失败的主要缘故原由。

近年来，旨在降低Ph+ALL患者移植后复发风险的新干预措施，已经开发出来，而且新的治疗战略可用于治疗移植后复发，包罗新一代酪氨酸激酶抑制剂和免疫治疗，如blinatumomab（Blincyto）、inotuzumab ozogamicin（Besponsa）和CAR-T细胞治疗。

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