新的检测显示了个性化癌症治疗的希望

利用常规血样,研究人员开发了一种极其敏感的检测方法,可以检测和量化患者癌细胞中、含有罕见基因突变的DNA片段。这项检测使用“超选择性”PCR引物,实际上忽略了从患者正常细胞中提取的大量密切相关的非突变DNA片段。

这种新的分析方法,比目前的方法更快速、更便宜,并且可以在广泛使用的仪器上进行。研究人员在一份新的报告中,展示了这种方法的易用性。

新的检测显示了个性化癌症治疗的希望

“这项研究的长期目标是,开发高度多元化的分析方法,使早期检测突变与癌症相关的任何症状发生前及早期应用有效的治疗方法。这些检测将使用无创性液体活组织检查(常规血液样本),在一个人的年度体检中,以及DNA片段暂时存在于血样(来源于已经死亡的细胞)将通过高度多元化的实时、或数字PCR技术进行分析,”来自美国新泽西州纽瓦克市罗格斯大学新泽西医学院公共卫生研究所的首席研究员Diana Yaneth Vargas和Fred Russell Kramer博士解释。

目前,分析液体活检的技术包括下一代序列分析,这是昂贵的冗长的,并且灵敏度有限;或者使用PCR技术,在这种技术中,突变DNA片段和密切相关的野生型DNA片段都被扩增,当突变DNA片段很少时,限制了敏感性。

另一方面,独特的超选择性PCR引物设计,使突变DNA片段得以扩增,同时有效地阻止了大量密切相关的野生型DNA片段的扩增。因此,报告中描述的超选择性PCR检测非常敏感。

为了证明这种方法的临床应用潜力,我们对癌症患者血浆中的6个DNA样本进行了分析。其中五个病人的样本是盲的,采用多重超选择性聚合酶链反应(PCR)检测,以确认每个人表皮生长因子受体(EGFR)是否存在特定突变。

在盲法样本被揭盲后,发现两个阴性样本来自没有EGFR突变的患者,而这些样本是有意提供作为对照的。这些分析,鉴定了其他样本中先前已知的突变,值得注意的是,化验同时在一个盲样本中发现了一个非常罕见的耐药突变,这表明病人的靶向治疗需要改变。

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