新的检测显示了个性化癌症治疗的希望

行使通例血样,研究职员开发了一种极其敏感的检测方式,可以检测和量化患者癌细胞中、含有罕有基因突变的DNA片断。这项检测使用“超选择性”PCR引物,现实上忽略了从患者正常细胞中提取的大量亲热相关的非突变DNA片断。

这种新的剖析方式,比现在的方式更快速、更廉价,而且可以在普遍使用的仪器上举行。研究职员在一份新的讲述中,展示了这种方式的易用性。

新的检测显示了个性化癌症治疗的希望

“这项研究的耐久目的是,开发高度多元化的剖析方式,使早期检测突变与癌症相关的任何症状发生前及早期应用有用的治疗方式。这些检测将使用无创性液体活组织检查(通例血液样本),在一小我私人的年度体检中,以及DNA片断暂时存在于血样(泉源于已经殒命的细胞)将通过高度多元化的实时、或数字PCR手艺举行剖析,”来自美国新泽西州纽瓦克市罗格斯大学新泽西医学院公共卫生研究所的首席研究员Diana Yaneth Vargas和Fred Russell Kramer博士注释。

改变乳腺筛查时间线将增加发现概率

研究发现,在NHS乳腺癌筛查项目中,使用较长的筛查间隔,但较高的摄取率,可以比目前的间隔时间和摄取率更早地发现更多的癌症。

现在,剖析液体活检的手艺包罗下一代序列剖析,这是昂贵的冗长的,而且敏捷度有限;或者使用PCR手艺,在这种手艺中,突变DNA片断和亲热相关的野生型DNA片断都被扩增,当突变DNA片断很少时,限制了敏感性。

另一方面,怪异的超选择性PCR引物设计,使突变DNA片断得以扩增,同时有用地阻止了大量亲热相关的野生型DNA片断的扩增。因此,讲述中形貌的超选择性PCR检测异常敏感。

为了证实这种方式的临床应用潜力,我们对癌症患者血浆中的6个DNA样本举行了剖析。其中五个病人的样本是盲的,接纳多重超选择性聚合酶链反映(PCR)检测,以确认每小我私人表皮生长因子受体(EGFR)是否存在特定突变。

在盲法样本被揭盲后,发现两个阴性样原本自没有EGFR突变的患者,而这些样本是有意提供作为对照的。这些剖析,判断了其他样本中先前已知的突变,值得注重的是,化验同时在一个盲样本中发现了一个异常罕有的耐药突变,这注释病人的靶向治疗需要改变。

低肉和无肉饮食与癌症风险降低相关

一项发表在《开放获取杂志》上的研究表明,每周吃肉五次或更少与降低整体癌症风险有关。英国牛津大学的科迪·沃特林和他的同事,调查了这两者之间的关系。

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